Massinissa Boudedja

Metrologist @Haleon

Montreal, QC, CA
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WORK HISTORY

Feb 2022 — Present

Metrologist @Haleon

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Montréal, CA

EDUCATION

2014

Pr GUERMOUCHE

Attestation

2013

Wanylab

Attestation

2012

USP

Attestation

N/A

Quebec

Équivalence Baccalauréat 2020

2012

LNCPP

Attestation

1997 — 2000

Lycée Kasr El-Chaab (El-Mouradia Alger)

Baccalauréat

2012

Wanylab

Management de la ressource humaine.

2009

HTDS

Attestation

2000 — 2006

Université des Sciences et de la Technologie 'Houari Boumediène'

DES en Biologie option Génétique

SKILLS

SopMicrosoft OfficeValidation AnalytiqueBplHplcMicrosoft ExcelSecteur PharmaceutiqueWindows XpIndesignUflcSapMicrosoft OutlookGestion De ProjetPharmacotechnieAnalytique Mp/ Pf/ Vrac/ StabilitéSpectrophotométrie IfValidationSpectrophotomètrie Uv - VisIllustratorOutlookPhotoshopPotentiomètrieBpfPowerpointCpgMac OsManagementFda GmpContrôle QualitéMicrosoft WordKarl FisherLabxWindows 7

ABOUT MASSINISSA BOUDEDJA

Expérience pratique dans les prélèvements et contrôles des articles de conditionnement, matières premières, produits vrac, produits finis, produits de stabilité et analyse des eaux (potable, adoucie et purifiée). • Connaissance des techniques d’analyse physico-chimique des matières premières, produits finis et contrôle In-Process. • Rédaction des procédures opérationnelles, protocoles et les rapports analytiques. • Connaissance pratique l’étalonnage et l’entretien des appareils de mesure de laboratoire. • Capacité d’initier les investigations au niveau du laboratoire et documenter les investigations des non-conformités ou les hors tendances liées aux tests réalisés. • Maitrise des lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des pharmacopées (USP, Ph. Eur. Et BP) et leur applications au sein d’un laboratoire • Expérience pratique des analyses par HPLC, CPG, Spectrophotométrie UV/VIS & FTR, Potentiomètre et les appareils de pharmacotechnie. • Capacité à l’amélioration et l’organisation des différentes taches au niveau du laboratoire: gestion des réactifs chimiques, gestion des substances chimiques de référence, gestion des déchets et la gestion du consommable de laboratoire. • Expérience pratique dans la planification des activités d’analyse au niveau d’un laboratoire de contrôle qualité. • Connaissances informatiques (Microsoft Office, SAP et système d’acquisition des données électroniques). • Expérience pratique dans la vérification de la véracité et fiabilité des données brutes, analyse des tendances, détection des anomalies, proposition des actions correctives et/ou préventives, validation des résultats de contrôles.

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