Mario Capuano

Operatore Di Clean Room @Stevanato Group

Piombino Dese, IT

Attività di produzione e assemblaggio in ambienti a contaminazione controllata (clean room), operando in conformità ai requisiti delle GMP(Good Manufacturing Practices) e agli standard ISO per dispositivi medici. Supervisione e monitoraggio costante di parametri ambientalicritici (particolato, temperatura, umidità) per garantire la conformità agli standard di qualità e sterilità. Gestione e manipolazione dimateriali critici e componenti farmaceutici secondo specifiche tecniche e procedure operative standard (SOP). Compilazione e revisione accurata della documentazione di produzione (batchrecord, logbook). Coordinamento e formazione operativa del team di produzione, con responsabilità sulla gestione delle risorse e sul rispetto delle tempistiche progettuali. Collaborazione interfunzionale con i reparti di Qualità, Ingegneria e Manutenzione per il miglioramento continuo dei processi e la riduzione delle non conformità e dei tempi di fermo impianto.