Jacques Blanc-Fontenille
Pharmacien Bon Usage Du Médicament @Novartis France
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WORK HISTORY
Pharmacien Bon Usage Du Médicament @Novartis France
Rueil-Malmaison, FR
Activités de pré-lancement/lancement : Participation à l’élaboration des plans tactiques et alignement des objectifs commerciaux avec les exigences réglementaires. Mise en place et sécurisation des stratégies de communication d\'entreprise du point de vue de la conformité à la réglementation sur les portefeuilles attribués. Suivi de concurrence. Revue et validation Medico-réglementaire des matériels promotionnels et non-promotionnels conformément aux exigences et à la réglementation française. Soumissions aux autorités de Santé.🤝 Soutien aux équipes cross-fonctionnelles : résolution de problème, accompagnement aux bonnes pratiques.Aires thérapeutiques : Ophtalmologie : Pathologies de la rétine, maladies génétiques Pneumologie : Asthme 🩸 Hématologie : syndromes myéloprolifératifs 🧬Pathologies rares : maladies neurodégénératives, maladies auto-inflammatoires
EDUCATION
Université Paris Descartes
Master 1 de santé publique, mention gestion et économie de la Santé
Université de Bordeaux
Master 2, Responsabilité et Management de la Qualité des Industries de Santé
Université Claude Bernard Lyon 1
Diplôme d'Université : Interprétation des études cliniques des thérapeutiques
SKILLS
ABOUT JACQUES BLANC-FONTENILLE
Avec plus de 10 ans d\'expérience dans les affaires pharmaceutiques, je me spécialise dans le bon usage du médicament et la sécurisation des communications médicales et markéting. Chez Novartis France, je suis pleinement engagé dans l\'harmonisation des objectifs commerciaux avec les exigences réglementaires tout en contribuant à des stratégies alignées sur les meilleures pratiques. Ma motivation est d\'assurer une communication efficace et conforme ayant pour finalité la sécurité des patients. Je collabore donc avec des équipes pluridisciplinaires pour garantir l\'excellence et placer le patient au centre de toutes nos initiatives. Chez Novartis France, je participe à la mise en œuvre des plans tactiques de pré-lancement et de lancement, tout en assurant la validation médico-réglementaire des matériels promotionnels et non-promotionnels. Mon expertise englobe, entre autres, une connaissance fine de la réglementation, l\'analyse critique des données d\'essais cliniques, le suivi de la concurrence et ce dans des aires thérapeutiques variées. Je soutiens également les équipes cross-fonctionnelles en les accompagnant dans l’adoption des bonnes pratiques, contribuant ainsi à un environnement de travail basé sur la conformité et l’innovation.
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