Caroline Arigon
Manageur Affaires Médicales Junior @Ipsen
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WORK HISTORY
Manageur Affaires Médicales Junior @Ipsen
Ville de Paris, FR
Rôle siège avec responsabilité nationale. J’assure le lien entre les données scientifiques, les experts médicaux, les cliniciens et les associations de patients, afin de traduire la science en actions concrètes et de soutenir, par ma fonction, l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares du foie.• Organisation et animation d’une réunion scientifique/an (sélection des KOL, définition de l’agenda, logistique)• Organisation de symposiums IPSEN & coordination de la dissémination des ENCORES pour les congrès français• Lead médical sur les slidekits MSL (storytelling scientifique)• Coordination d’une Investigator-Sponsored Study, interface avec Legal / HEOR / ClinOps• Échanges scientifiques en face-à-face avec KOL & staffs médicaux• Conception & animation de formations médicales pour les équipes terrain• Relecture et validation médicale de contenus promotionnels et non promotionnels• Collaboration avec les Opérations Cliniques sur les accès dérogatoires en Maladies Rares• Engagement auprès d’associations de patients & co-construction d’outils éducatifsContextes vécusAccès précoce • Compassionnel • Lancement & post-AMM • Coordination suite à résultats négatifs
EDUCATION
Lycée Saint Stanislas
Baccalauréat, Scientifique, Mention Bien
Nantes Université
Diplôme de formation générale en sciences pharmaceutiques, Pharmaceutical Sciences
Nantes Université
Master 1 (M1), Nutrition Sciences, Compétence générale Master 1 en Nutrition
ABOUT CAROLINE ARIGON
J’ai la chance d’évoluer en Affaires Médicales dans le domaine des maladies rares du foie, au contact de pathologies aussi complexes que peu connues : je travaille notamment sur les cholestases génétiques, avec les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC) et le syndrome d’Alagille, mais également sur l’atrésie des voies biliaires. J’ai aussi eu l’occasion de travailler sur la CBP et la CSP. Autant de maladies qui touchent des enfants, des familles, des parcours de vie, et qui demandent une écoute, une précision scientifique et une collaboration étroite entre toutes les parties prenantes.Ce que j’apprécie, c’est de pouvoir creuser les données cliniques, en parler avec ceux qui les maîtrisent comme avec ceux qui les découvrent, et comprendre très concrètement ce qui peut améliorer la prise en charge. Les échanges avec les cliniciens, les centres de référence et les associations de patients me permettent de récolter des informations utiles, d’identifier les besoins non couverts et, parfois, de participer à la construction d’études ou de projets qui apporteront des réponses.Créer du lien : entre les données, les experts, les soignants, les patients et le terrain. Et de contribuer, à mon échelle, à faire circuler la science là où elle peut avoir un impact.
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