Bruno Morchain
Innovation & Scientific Affairs Manager Aptar Pharma Injectables @Aptar
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WORK HISTORY
Innovation & Scientific Affairs Manager Aptar Pharma Injectables @Aptar
Rueil-Malmaison, FR
Manager of 5 SME and Project Managers* Building strategy, managing and coordinating Innovation activities related to elastomeric closures for Injectables pharmaceutical products (vials solutions, pre-filled syringes and auto-injectors).* Managing the team in charge of developing new materials, new closures concepts, packaging, sterilization processes, and test method related to product cleanliness (microbiology, particulate matter).* Representing the company to scientific and technical committees (ISO Committees member) and developing partnerships with universities, research institute, start-ups.* Managing Intellectual Property (IP) for the Injectables Segment
EDUCATION
Université de Technologie de Compiègne (UTC)
Ingénieur, Génie Mécanique
ABOUT BRUNO MORCHAIN
Fort d’une première expérience d’ingénieur d’essai sur le site nucléaire de la Hague, j’interviens désormais depuis 12 ans dans l’industrie pharmaceutique, dans le domaine des injectables.Des missions de gestion de projet (coordination change control, planning), de responsable équipements, de coordination d\'activités de commisioning et de qualification (équipements, utilités, infrastructure) m’ont été confiées dans le cadre de projets d’investissement de bâtiments de production (principe actif et mise sous forme pharmaceutique) et de contrôle qualité.Parallèlement, j’ai assuré pendant 5 ans la fonction de manager technique au sein d’Assystem E & OS, incluant des activités de management de consultants et de gestion d\'affaires de clients pharmaceutiques et cosmétiques.J\'ai rejoint depuis Octobre 2012 la société APTAR Stelmi, spécialisée dans la recherche et la production de composants en élastomères destinés à l’emballage pharmaceutique dans le domaine parentéral (bouchons, composants de seringues pré-remplies) en tant qu\'ingénieur support technique.Cette fonction comprend - la responsabilité du support technique aux labos pharmaceutiques pour les zones EMEA, SEA et Inde- le pilotage des projets de développement de composants customisés pour certains clients- la communication scientifique lors de congrès spécialisés de l\'industrie pharmaceutiqueCompétences principales - Conduite de projet d’ingénierie équipements/infrastructures et de développement de composants élastomères pour l’industrie pharmaceutique- Coordination d’activités de qualification/validation suivant référentiels BPF et cGMP- Amélioration de la performance industrielle : fiabilisation d’équipements et de processus de production- Expertise technique : production pharmaceutique stérile (procédés de lavage/stérilisation, remplissage aseptique, mirage, conditionnement secondaire), composants en élastomères.
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